1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  3. Neurotensin Receptor

Neurotensin Receptor (神经降压素受体)

神经肽神经降压素 (NT) 发挥中枢作用,包括低温、镇痛和多种涉及调节黑质纹状体和中脑皮质边缘多巴胺能通路的作用。迄今为止已知的两种神经降压素受体亚型 NTR1 和 NTR2 属于 G 蛋白偶联受体家族,具有七个假定的跨膜结构域 (TM)。NTR1 对神经降压素具有高亲和力,而 NTR2 对肽的亲和力较低,并被抗组胺 H1 受体拮抗剂左卡巴斯汀选择性识别。这些受体具有广泛但不完全相同的中枢和外周分布,并表现出不同的个体发生特征。

据报道,NTR1 激活可产生显著的抗伤害作用,但也会导致明显的低血压和低温。与此形成鲜明对比的是,NTR2 已成为重要的疼痛靶点,因为 NTR2 选择性类似物在急性和慢性疼痛条件下均表现出强效的镇痛活性,并且具有剂量依赖性镇痛作用,且不会引起血压或体温下降。

The neuropeptide neurotensin (NT) exerts central actionsthat include hypothermia, analgesia, and a number of effects that involve the modulation of nigrostriatal and mesocortico-limbic dopaminergic pathways. The two neurotensin receptor subtypes known to date, NTR1 and NTR2, belong to the family of G-protein-coupled receptors with seven putative transmembrane domains (TM). The NTR1 has high affinity for neurotensin, whereas the NTR2 has lower affinity for the peptide and is selectively recognized by levocabastine, an anti-histamine H1 receptor antagonist. These receptors have widespread, though not identical, central and peripheral distributions and exhibit distinct ontogenic profiles.

It is notably reported that NTR1 activation results in significant antinociception but also causes marked hypotension and hypothermia. In sharp contrast, NTR2 has emerged as an important pain target because NTR2-selective analogues exhibit potent analgesic activity in both acute and chronic pain conditions in dose-dependent analgesic effects without inducing drop in blood pressure or body temperature.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-124673
    AF40431 Inhibitor 98.00%
    AF40431 是首个报道的 sortilin 小分子配体,IC50 为 4.4 µM,Kd 为 0.7 µM。AF40431 结合在 sortilin 的神经降压素结合位点。
    AF40431
  • HY-P1256C
    JMV 449 acetate Agonist 99.84%
    JMV 449 acetate 是一种有效的神经降压素受体 (neurotensin receptor) 激动剂。JMV 449 acetate 显示抑制 125I-neurotensin 与新生小鼠脑结合的 IC50 为 0.15 nM,对收缩豚鼠回肠的 EC50 为 1.9 nM。JMV 449 acetate 对小鼠具有高效、持久的降温和缓解疼痛作用。
    JMV 449 acetate
  • HY-P0253
    Xenopsin

    爪蟾肽

    Agonist 99.98%
    Xenopsin 是一种来自非洲爪蟾皮肤的神经降压素样八肽。Xenopsin 抑制胃泌素刺激的胃酸分泌。
    Xenopsin
  • HY-161903
    Progranulin modulator-3 Inducer 99.95%
    Progranulin modulator-3 (compd C40) 是一种可穿透血脑屏障和具有口服活性的颗粒蛋白前体 (PGRN) 诱导剂。Progranulin modulator-3 可用于神经学研究。
    Progranulin modulator-3
  • HY-RS09638
    NTSR1 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    NTSR1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NTSR1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NTSR1 Human Pre-designed siRNA Set A
    NTSR1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-148650A
    (R)-Sortilin antagonist 1 Antagonist
    (R)-Sortilin antagonist 1 是一种 sortilin 拮抗剂,通过干扰 sortilin 与其配体 pro-neurotrophin 的结合,从而阻断了 sortilin 介导的细胞凋亡 (apoptosis) 途径。(R)-Sortilin antagonist 1 可用于听力损失的研究。
    (R)-Sortilin antagonist 1
  • HY-139668
    VGD071 Inhibitor
    VGD071 是一种以 sortilin 为靶向的化合物,是使用小鼠乳腺癌模型进行研究的有希望的候选活性分子。
    VGD071
  • HY-107761
    JMV 390-1
    JMV 390-1 (Compound 6a) 是一种有效的多肽酶 (multipeptidase) 抑制剂。JMV 390-1 对神经降压素 (NT) 和神经调节肽 N (NN) 降解酶具有抑制作用,IC50 值在 30 到 60 nM。JMV 390-1 增加了钾去极化小鼠下丘脑片内源性 NT 和 NN 的恢复。
    JMV 390-1
  • HY-P0253A
    Xenopsin TFA

    爪蟾肽三氟乙酸盐

    Agonist
    Xenopsin TFA 是一种来自非洲爪蟾皮肤的神经降压素样八肽。Xenopsin TFA 抑制胃泌素刺激的胃酸分泌。
    Xenopsin TFA
  • HY-RS09641
    NTSR2 Human Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    NTSR2 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 NTSR2 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    NTSR2 Human Pre-designed siRNA Set A
    NTSR2 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09642
    Ntsr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ntsr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ntsr2 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ntsr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ntsr2 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-14277
    Levocabastine Antagonist
    Levocabastine (R 50547) 是一种强效选择性组胺 H1 受体拮抗剂。Levocabastine 也是一种选择性、高亲和力的神经降压素受体亚型 2 (NTR2) 拮抗剂,对 mNTR2 的 Ki 值为 17 nM。Levocabastine 可作为 VLA-4 拮抗剂,干扰过敏性结膜炎 (AC) 结膜嗜酸性粒细胞的浸润。
    Levocabastine
  • HY-RS09640
    Ntsr1 Rat Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ntsr1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ntsr1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ntsr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ntsr1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS09639
    Ntsr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Inhibitor
    Ntsr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ntsr1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ntsr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ntsr1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-159877
    SORT1-IN-4 Inhibitor
    SORT1-IN-4 (compound 6) 是具有血脑屏障透过性的 SORT1 抑制剂。
    SORT1-IN-4
  • HY-P1257A
    Xenin-8 TFA
    Xenin-8 TFA 是 Xenin 的 C 端八肽,也是 Xenin 的生物活性片段。Xenin 属于神经降压素/xenopsin 家族的多肽。Xenin-8 TFA 刺激基础胰岛素分泌,并以剂量依赖的方式增强胰岛素对葡萄糖的反应 (EC50=0.16 nM)。
    Xenin-8 TFA
  • HY-P0066
    Contulakin G Agonist
    Contulakin G 是一种 O-糖基化无脊椎动物神经紧张素。Contulakin-G 是一种较弱的神经紧张素受体 (neurotensin receptor) 激动剂。Contulakin G 还是一种有效的镇痛剂。
    Contulakin G
  • HY-P3057
    [D-Trp11]-Neurotensin Modulator
    [D-Trp11]-Neurotensin 是 Neurotensin (NT) 的类似物,在灌注的大鼠心脏中是 NT 的选择性拮抗剂,但在豚鼠心房和大鼠胃条中起完全激动剂的作用。[D-Trp11]-Neurotensin 可抑制 NT 引起的低血压。
    [D-Trp11]-Neurotensin
  • HY-170531
    SR 142948-C3-NHMe
    SR 142948-C3-NHMe 是甲基化的 SR 142948 (HY-107664),
    SR 142948-C3-NHMe
  • HY-P1257
    Xenin-8
    Xenin-8 是 Xenin 的 C 端八肽,也是 Xenin 的生物活性片段。Xenin 属于神经降压素/xenopsin 家族的多肽。Xenin-8 刺激基础胰岛素分泌,并以剂量依赖的方式增强胰岛素对葡萄糖的反应 (EC50=0.16 nM)。
    Xenin-8
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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